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和黄医药(00013)将于2024年好意思国血液学会年会和2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会公布临床数据
发布日期：2024-11-06 12:17 点击次数：142
（原标题：和黄医药(00013)将于2024年好意思国血液学会年会和2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会公布临床数据）
智通财经APP讯，和黄医药(00013)发布公告，索乐匹尼布 (sovleplenib)的ESLIM-01 III期估量以及和黄医药自主研发的化合物的数项估量的最新及更新后的数据将于2024年12月7日至10日在好意思国圣地亚哥召开的2024年好意思国血液学会 (ASH)年会，以及2024年12月6日至8日在新加坡召开的2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO) 亚洲年会上公布。
来自索乐匹尼布用于融合成东谈主原发免疫性血小板减少症患者的ESLIM-01 中国III 期估量的一项后续、绽放标签的子估量的遥远安全性和疗效数据于2024年ASH年会公布(NCT05029635)。至数据戒指日2024年1月31日，共179名患者接管了至少一剂索乐匹尼布融合。该子估量中 55.3% (99/179)的患者仍在接管融合，中位表露时辰为 56.6 周。
该后续子估量的数据标明，在中国的成东谈主原发免疫性血小板减少症患者中，索乐匹尼布遥远融合可有用普及并看护血小板计数。在总体东谈主群中，81%(145/179)的患者达到全体应酬，其中捏续应酬率为51.4%，遥远捏续应酬率为59.8%。血小板计数≥50×10?/L 的中位累计捏续时辰为38.9周。遥远融合的耐受性精采，安全性与既往临床估量保捏一致，且莫得发现新的安全性信号。